Medizinprodukteverordnung (MepV)
Technische Normen für Medizinprodukte
Gestützt auf Artikel 4 Absatz 3 der Medizinprodukteverordnung vom 17. Oktober 2001 (MepV)1 werden die im Anhang aufgeführten technischen Normen als technische Normen bezeichnet, die geeignet sind, die grundlegenden Anforderungen an Medizinprodukte im Sinne von Artikel 4 Absatz 2 MepV zu konkretisieren. Es handelt sich dabei um europäisch harmonisierte Normen, die im Auftrag der Europäischen Kommission sowie der Europäischen Freihandelsassoziation (EFTA) von den Europäischen Normungsausschüssen CEN und CENELEC erlassen worden sind.
Die Texte dieser Normen können bei der Schweizerischen Normenvereinigung (SNV), Abteilung switec, Bürglistrasse 29, 8400 Winterthur, und diejenigen der Normen für elektromedizinische Geräte bei Electrosuisse, Luppmenstrasse 1, 8320 Fehraltorf, bezogen werden.
20. Dezember 2011
Swissmedic Der Direktor: Jürg H. Schnetzer
1
SR 812.213
9232
2011-2892
Anhang
Technische Normen für Medizinprodukte Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN 285 zusammen mit EN 285/A2
2006
2011/C 242/02
2009
2011/C 242/02
Sterilisation Dampf-Sterilisatoren GrossSterilisatoren Sterilisation Dampf-Sterilisatoren GrossSterilisatoren; Änderung A2
EN 455-1
2000
2011/C 242/02
Medizinische Handschuhe zum einmaligen Gebrauch Teil 1: Anforderungen und Prüfung auf Dichtheit
EN 455-2
2009
2011/C 242/02
Medizinische Handschuhe zum einmaligen Gebrauch Teil 2: Anforderungen und Prüfung der physikalischen Eigenschaften
EN 455-3
2006
2011/C 242/02
Medizinische Handschuhe zum einmaligen Gebrauch Teil 3: Anforderungen und Prüfungen für die biologische Bewertung
EN 455-4
2009
2011/C 242/02
Medizinische Handschuhe zum einmaligen Gebrauch Teil 4: Anforderungen und Prüfung zur Bestimmung der Mindesthaltbarkeit
EN 556-1 zusammen mit
2001
2011/C 242/01 2011/C 242/02 2011/C 242/03
EN 556-1/AC
2006
2011/C 242/01 2011/C 242/02 2011/C 242/03
Sterilisation von Medizinprodukten Anforderungen an Medizinprodukte, die als «STERIL» gekennzeichnet werden Teil 1: Anforderungen an Medizinprodukte, die in der Endpackung sterilisiert wurden Sterilisation von Medizinprodukten Anforderungen an Medizinprodukte, die als «STERIL» gekennzeichnet werden Teil 1: Anforderungen an Medizinprodukte, die in der Endpackung sterilisiert wurden AC:2006
EN 556-2
2003
2011/C 242/01 2011/C 242/02 2011/C 242/03
Sterilisation von Medizinprodukten Anforderungen an Medizinprodukte,die als STERIL gekennzeichnet werden Teil 2: Anforderungen an aseptisch hergestellte Medizinprodukte
EN 794-1 zusammen mit
1997
2011/C 242/02
EN 794-1/A2
2009
2011/C 242/02
Lungenbeatmungsgeräte Teil 1: Besondere Anforderungen an Beatmungsgeräte für Intensivpflege Lungenbeatmungsgeräte Teil 1: Besondere Anforderungen an Beatmungsgeräte für die Intensivpflege; Änderung A2
EN 794-3 zusammen mit
1998
2011/C 242/02
EN 794-3/A2
2009
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Lungenbeatmungsgeräte Teil 3: Besondere Anforderungen an Notfall- und Transportbeatmungsgeräte Medizinische elektrische Geräte Lungenbeatmungsgeräte Teil 3: Besondere Anforderungen an Notfall- und Transportbeatmungsgeräte Änderung A2
9233
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN 980
2008
2011/C 242/01 2011/C 242/02 2011/C 242/03
Symbole zur Kennzeichnung von Medizinprodukten
EN 1041
2008
2011/C 242/01 2011/C 242/02 2011/C 242/03
Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller von Medizinprodukten
EN 1060-1 zusammen mit EN 1060-1/ A2
1995
2011/C 242/02
2009
2011/C 242/02
Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte Teil 1: Allgemeine Anforderungen Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte Teil 1: Allgemeine Anforderungen Änderung A2
EN 1060-2 zusammen mit
1995
2011/C 242/02
EN 1060-2/A1
2009
2011/C 242/02
EN 1060-3 zusammen mit
1997
2011/C 242/02
EN 1060-3/ A2
2009
2011/C 242/02
EN 1060-4
2004
2011/C 242/02
Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte Teil 4: Prüfverfahren zur Bestimmung der Messgenauigkeit von automatischen nichtinvasiven Blutdruckmessgeräten
EN 1089-3
2004
2011/C 242/02
Ortsbewegliche Gasflaschen GasflaschenKennzeichnung (ausgenommen Flüssiggas LPG)-Teil 3: Farbcodierung
EN 1282-2 zusammen mit EN 1282-2/ A1
2005
2011/C 242/02
2009
2011/C 242/02
Tracheotomietuben Teil 2: Pädiatrische Tuben (ISO 5366-3:2001, modifiziert) Tracheotomietuben Teil 2: Pädiatrische Tuben (ISO 5366-3:2001, modifiziert) Änderung A1
EN 1422 zusammen mit
1997
2011/C 242/02
EN 1422/ A1
2009
2011/C 242/02
EN 1618
1997
2011/C 242/02
Nicht-intravasale Katheter Prüfverfahren für allgemeine Eigenschaften
EN 1639
2009
2011/C 242/02
Zahnheilkunde Medizinprodukte für die Zahnheilkunde Instrumente
EN 1640
2009
2011/C 242/02
Zahnheilkunde Medizinprodukte für die Zahnheilkunde Ausrüstung
9234
Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte Teil 2: Ergänzende Anforderungen für mechanische Blutdruckmessgeräte Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte Teil 2: Ergänzende Anforderungen für mechanische Blutdruckmessgeräte Änderung A1 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte Teil 3: Ergänzende Anforderungen für elektromechanische Blutdruckmesssysteme Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte Teil 3: Ergänzende Anforderungen für elektromechanische Blutdruckmesssysteme Änderung A2
Sterilisatoren für medizinische Zwecke Ethylenoxid-Sterilisatoren Anforderungen und Prüfverfahren Sterilisatoren für medizinische Zwecke Ethylenoxid-Sterilisatoren Anforderungen und Prüfverfahren Änderung A1
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN 1641
2009
2011/C 242/02
Zahnheilkunde Medizinprodukte für die Zahnheilkunde Werkstoffe
EN 1642
2009
2011/C 242/02
Zahnheilkunde Medizinprodukte für die Zahnheilkunde Dentalimplantate
EN 1707
1996
2011/C 242/02
Kegelverbindungen mit einem 6 % (Luer) Kegel für Spritzen, Kanülen und bestimmte andere medizinische Geräte Verriegelbare Kegelverbindungen
EN 1782 zusammen mit EN 1782/A1
1998
2011/C 242/02
Trachealtuben und Verbindungsstücke
2009
2011/C 242/02
Trachealtuben und Verbindungsstücke Änderung A1
2007
2011/C 242/02
2010
2011/C 242/02
Rettungsdienstfahrzeuge und deren Ausrüstung Krankenkraftwagen Rettungsdienstfahrzeuge und deren Ausrüstung Krankenkraftwagen Änderung A1
EN 1789 zusammen mit EN 1789/A1 EN 1820 zusammen mit EN 1820/A1
2005
2011/C 242/02
Anästhesie-Reservoirbeutel (ISO 5362:2000, modifiziert) Anästhesie-Reservoirbeutel (ISO 5362:2000, modifiziert) Änderung A1
2009
2011/C 242/02
EN 1985
1998
2011/C 242/02
Gehhilfen Allgemeine Anforderungen und Prüfmethoden Diese Norm muss noch geändert werden, um den durch die Richtlinie 2007/47/EG eingeführten Anforderungen Rechnung zu tragen.
Die geänderte Norm wird von CEN so schnell wie möglich veröffentlicht werden.
Den Herstellern wird empfohlen zu prüfen, ob alle grundlegenden Anforderungen der geänderten Richtlinie gebührend berücksichtigt wurden.
EN ISO 3826-2
2008
2011/C 242/02
Kunststoffbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile Teil 2: Graphische Symbole zur Verwendung auf Etiketten und Beipackzetteln (ISO 3826-2:2008)
EN ISO 3826-3
2007
2011/C 242/02
Kunststoffbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile Teil 3: Blutbeutelsysteme mit integrierten Merkmalen (ISO 3826-3:2006)
EN ISO 4074 zusammen mit EN ISO 4074/AC
2002
2011/C 242/02
2008
2011/C 242/02
Kondome aus Naturkautschuklatex Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 4074:2002) Kondome aus Naturkautschuklatex Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 4074:2002) Corrigendum 2008
EN ISO 4135
2001
2011/C 242/02
Anästhesie und Beatmungsgeräte Begriffe (ISO 4135:2001)
9235
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN ISO 5356-1
2004
2011/C 242/02
Anästhesie- und Beatmungsgeräte Konische Konnektoren Teil 1: Männliche und weibliche Konen (ISO 5356-1:2004)
EN ISO 5356-2
2007
2011/C 242/02
Anästhesie- und Beatmungsgeräte Konische Konnektoren Teil 2: Gewichtstragende Konnektoren mit Schraubgewinde (ISO 5356-2:2006)
EN ISO 5359
2008
2011/C 242/02
Niederdruck-Schlauchleitungssysteme zur Verwendung mit medizinischen Gasen (ISO 5359:2008)
EN ISO 5360
2009
2011/C 242/02
Anästhesiemittelverdampfer Substanzspezifische Füllsysteme (ISO 5360:2006)
EN ISO 5366-1
2009
2011/C 242/02
Anästhesie- und Beatmungsgeräte Tracheotomietuben Teil 1: Tuben und Verbindungsstücke zur Anwendung bei Erwachsenen (ISO 5366-1:2000)
EN ISO 5840
2009
2011/C 242/02
Herz- und Gefässimplantate Herzklappenprothesen (ISO 5840:2005)
EN ISO 7197
2009
2011/C 242/02
Neurochirurgische Implantate Sterile Hydrozephalus-Shunts zum Einmalgebrauch und deren Bestandteile (ISO 7197:2006, einschliesslich Cor 1:2007)
EN ISO 7376
2009
2011/C 242/02
Anästhesie- und Beatmungsgeräte Laryngoskope für Trachealintubation (ISO 7376:2009)
EN ISO 7396-1 zusammen mit
2007
2011/C 242/02
EN ISO 7396-1/A1 zusammen mit
2010
2011/C 242/02
EN ISO 7396-1/A2
2010
2011/C 242/02
Rohrleitungssysteme für medizinische Gase Teil 1: Rohrleitungenssyteme für medizinische Druckgase und Vakuum (ISO 7396-1:2007) Rohrleitungssysteme für medizinische Gase Teil 1: Rohrleitungenssyteme für medizinische Druckgase und Vakuum (ISO 7396-1:2007) Änderung A1 Rohrleitungssysteme für medizinische Gase Teil 1: Rohrleitungenssyteme für medizinische Druckgase und Vakuum (ISO 7396-1:2007) Änderung A2
EN ISO 7396-2
2007
2011/C 242/02
Rohrleitungssysteme für medizinische Gase Teil 2: Entsorgungssysteme von Anästhesiegas-Fortleitungssystemen (ISO 7396-2:2007)
EN ISO 7439
2009
2011/C 242/02
Kupferhaltige Intrauterinpessare zur Empfängnisverhütung Anforderungen, Prüfung (ISO 7439:2002)
EN ISO 7886-3
2009
2011/C 242/02
Sterile Einmalspritzen für medizinische Zwecke Teil 3: Selbstblockierende Spritzen für die Injektion mit fixer Impfstoffdosis (ISO 7886-3:2005)
9236
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN ISO 7886-4
2009
2011/C 242/02
Sterile Einmalspritzen für medizinische Zwecke Teil 4: Spritzen mit Vorrichtung zur Verhinderung der Wiederverwendung (ISO 7886-4:2006)
EN ISO 8185
2009
2011/C 242/02
Anfeuchter für Respirationsluft für medizinische Zwecke Besondere Anforderungen an Anfeuchtersysteme für Respirationsluft (ISO 8185:2007)
EN ISO 8359
2009
2011/C 242/02
Sauerstoff-Konzentratoren für medizinische Zwecke Sicherheitsanforderungen (ISO 8359:1996)
EN ISO 8835-2
2009
2011/C 242/02
Systeme für die Inhalationsanästhesie Teil 2: Anästhesie-Atemsysteme (ISO 8835-2:2007)
EN ISO 8835-3 zusammen mit
2009
2011/C 242/02
EN ISO 8835-3/A1
2010
2011/C 242/02
Systeme für die Inhalationsanästhesie Teil 3: Weiterleitungs- und Aufnahmesysteme von aktiven AnästhesiegasFortleitungssystemen (ISO 8835-3:2007) Systeme für die Inhalationsanästhesie Teil 3: Weiterleitungs- und Aufnahmesysteme von aktiven Anästhesiegas-Fortleitungssystemen. Änderung A1
EN ISO 8835-4
2009
2011/C 242/02
Systeme für die Inhalationsanästhesie Teil 4: Anästhesiemittelverdampfer (ISO 8835-4:2004)
EN ISO 8835-5
2009
2011/C 242/02
Systeme für die Inhalationsanästhesie Teil 5: Anästhesie-Beatmungsgeräte (ISO 8835-5:2004)
EN ISO 9170-1
2008
2011/C 242/02
Entnahmestellen für Rohrleitungssysteme für medizinische Gase Teil 1: Entnahmestellen für medizinische Druckgase und Vakuum (ISO 9170-1:2008)
EN ISO 9170-2
2008
2011/C 242/02
Entnahmestellen für Rohrleitungssysteme für medizinische Gase Teil 2: Entnahmestellen für Anästhesiegas-Fortleitungssysteme (ISO 9170-2:2008)
EN ISO 9360-1
2009
2011/C 242/02
Anästhesie- und Beatmungsgeräte Wärmeund Feuchtigkeitsaustauscher zur Anfeuchtung von Atemgasen beim Menschen Teil 1: Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher zur Verwendung bei Mindesthubvolumina von 250 ml (ISO 9360-1:2000)
EN ISO 9360-2
2009
2011/C 242/02
Anästhesie- und Beatmungsgeräte Wärmeund Feuchtigkeitsaustauscher zur Anfeuchtung von Atemgasen beim Menschen Teil 2: Wärme- und Feuchtigskeitsaustauscher zur Verwendung bei tracheostomierten Patienten mit Mindesthubvolumina von 250 ml (ISO 9360-2:2001)
9237
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN ISO 9713
2009
2011/C 242/02
Neurochirurgische Implantate Selbstschliessende intrakranielle Aneurysmen-Clips (ISO 9713:2002)
EN ISO 9919
2009
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Besondere Festlegungen für die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Pulsoximetriegeräten für den medizinischen Gebrauch (ISO 9919:2005)
EN ISO 10079-1
2009
2011/C 242/02
Medizinische Absauggeräte Teil 1: Elektrisch betriebene Absauggeräte Sicherheitsanforderungen (ISO 10079-1:1999)
EN ISO 10079-2
2009
2011/C 242/02
Medizinische Absauggeräte Teil 2: Handbetriebene Absauggeräte (ISO 10079-2:1999)
EN ISO 10079-3
2009
2011/C 242/02
Medizinische Absauggeräte Teil 3: Vakuum- oder druckquellenbetriebene Absauggeräte (ISO 10079-3:1999)
EN ISO 10328
2006
2011/C 242/02
Prothetik Prüfung der Struktur von Prothesen der unteren Gliedmassen Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 10328:2006) Diese Norm muss noch geändert werden, um den durch die Richtlinie 2007/47/EG eingeführten Anforderungen Rechnung zu tragen.
Die geänderte Norm wird von CEN so schnell wie möglich veröffentlicht werden.
Den Herstellern wird empfohlen zu prüfen, ob alle grundlegenden Anforderungen der geänderten Richtlinie gebührend berücksichtigt wurden.
EN ISO 10524-1
2006
2011/C 242/02
Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen Teil 1: Druckminderer und Druckminderer mit Durchflussmessgeräten ( ISO 10524-1:2006)
EN ISO 10524-2
2006
2011/C 242/02
Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen Teil 2: Hauptstellendruckregler und Leitungsdruckminderer (ISO 10524-2:2005)
EN ISO 10524-3
2006
2011/C 242/02
Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen Teil 3: Druckminderer in Flaschenventilen (ISO 10524-3:2005)
EN ISO 10524-4
2008
2011/C 242/02
Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen Teil 4: Niederdruckminderer (ISO 10524-4:2008)
EN ISO 10535
2006
2011/C 242/02
Lifter zum Transport von behinderten Menschen Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 10535:2006) Diese Norm muss noch geändert werden, um den durch die Richtlinie 2007/47/EG eingeführten Anforderungen Rechnung zu tragen.
Die geänderte Norm wird von CEN so schnell wie möglich veröffentlicht werden.
9238
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
Den Herstellern wird empfohlen zu prüfen, ob alle grundlegenden Anforderungen der geänderten Richtlinie gebührend berücksichtigt wurden.
EN ISO 10555-1
2009
2011/C 242/02
Sterile intravaskuläre Katheter zur einmaligen Verwendung Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 10555-1:1995, einschliesslich Änderung A1:1999 und Änderung A2:2004)
EN 10651-2
2009
2011/C 242/02
Beatmungsgeräte für die medizinische Anwendung Besondere Festlegungen für die grundlegende Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale Teil 2: Heimbeatmungsgeräte für vom Gerät abhängige Patienten (ISO 10651-2:2004)
EN ISO 10651-4
2009
2011/C 242/02
Lungenbeatmungsgeräte Teil 4: Anforderungen an anwenderbetriebene Wiederbelebungsgeräte (Handbeatmungsgeräte) (ISO 10651-4:2002)
EN ISO 10651-6
2009
2011/C 242/02
Beatmungsgeräte für die medizinische Anwendung Besondere Festlegungen für die grundlegende Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale Teil 6: Heimbeatmungsgeräte zur Atemunterstützung (ISO 10651-6:2004)
EN ISO 10993-1 zusammen mit
2009
2011/C 242/01 2011/C 242/02
EN ISO 10993-1/AC 2010
2011/C 242/01 2011/C 242/02
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten Teil 1: Beurteilung und Prüfung im Rahmen eines Risikomanagementverfahrens (ISO 10993-1:2009) Biologische Beurteilung von Medizinprodukten Teil 1: Beurteilung und Prüfung im Rahmen eines Risikomanagementverfahrens (ISO 10993-1:2009) Corrigendum 2010
EN ISO 10993-3
2009
2011/C 242/02
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten Teil 3: Prüfungen auf Gentoxizität, Karzinogenität und Reproduktionstoxizität (ISO 10993-3:2003)
EN ISO 10993-4
2009
2011/C 242/01 2011/C 242/02
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten Teil 4: Auswahl von Prüfungen zur Wechselwirkung mit Blut (ISO 10993-4:2002, einschliesslich Änderung A1:2006)
EN ISO 10993-5
2009
2011/C 242/01 2011/C 242/02
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten Teil 5: Prüfungen auf In-vitroZytotoxizität (ISO 10993-5:2009)
EN ISO 10993-6
2009
2011/C 242/01 2011/C 242/02
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten Teil 6: Prüfungen auf lokale Effekte nach Implantationen (ISO 10993-6:2007)
9239
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN ISO 10993-7 zusammen mit
2008
2011/C 242/01 2011/C 242/02
EN ISO 10993-7/AC 2009
2011/C 242/01 2011/C 242/02
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten Teil 7: Ethylenoxid- Sterilisationsrückstände (ISO 10993-7:2008) Biologische Beurteilung von Medizinprodukten Teil 7: Ethylenoxid- Sterilisationsrückstände (ISO 10993-7:2008) Corrigendum 2009
EN ISO 10993-9
2009
2011/C 242/01 2011/C 242/02
Biological evaluation of medical devices Part 9: Framework for identification and quantification of potential degradation products (ISO 10993-9:2009)
EN ISO 10993-11
2009
2011/C 242/01 2011/C 242/02
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten Teil 11: Prüfungen auf systemische Toxizität (ISO 10993-11:2006)
EN ISO 10993-12
2009
2011/C 242/01 2011/C 242/02
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien (ISO 10993-12:2007)
EN ISO 10993-13
2009
2011/C 242/01 2011/C 242/02
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten Teil 13: Qualitativer und quantitativer Nachweis von Abbauprodukten in Medizinprodukten aus Polymeren (ISO 10993-13:2010)
EN ISO 10993-14
2009
2011/C 242/02
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten Teil 14: Qualitativer und quantitativer Nachweis von keramischen Abbauprodukten (ISO 10993-14:2001)
EN ISO 10993-15
2009
2011/C 242/02
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten Teil 15: Qualitativer und quantitativer Nachweis von Abbauprodukten aus Metallen und Legierungen (ISO 10993-15:2000)
EN ISO 10993-16
2010
2011/C 242/01 2011/C 242/02
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten Teil 16: Entwurf und Auslegung toxikokinetischer Untersuchungen hinsichtlich Abbauprodukten und herauslösbaren Bestandteilen (ISO 10993-16:2010)
EN ISO 10993-17
2009
2011/C 242/01 2011/C 242/02
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten Teil 17: Nachweis zulässiger Grenzwerte für herauslösbare Bestandteile (ISO 10993-17:2002)
EN ISO 10993-18
2009
2011/C 242/01 2011/C 242/02
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten Teil 18: Chemische Charakterisierung von Werkstoffen (ISO 10993-18:2005)
EN ISO 11135-1
2007
2011/C 242/01 2011/C 242/02
Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge Ethylenoxid Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung,Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 11135-1:2007)
9240
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN ISO 11137-1
2006
2011/C 242/01 2011/C 242/02
Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge Strahlen Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 11137-1:2006)
EN ISO 11137-2 zusammen mit
2007
2011/C 242/01 2011/C 242/02
EN ISO 11137-2/AC 2009
2011/C 242/01 2011/C 242/02
Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge Strahlen Teil 2: Festlegung der Sterilisationsdosis (ISO 11137-2:2006, korrigierte Fassung 1.8.2006) Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge Strahlen Teil 2: Festlegung der Sterilisationsdosis (ISO 11137-2:2006, korrigierte Fassung 1.8.2006) Corrigendum 2009
EN ISO 11138-2
2009
2011/C 242/01 2011/C 242/02
Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge Biologische Indikatoren Teil 2: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit Ethylenoxid (ISO 11138-2:2006)
EN ISO 11138-3
2009
2011/C 242/01 2011/C 242/02
Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge Biologische Indikatoren Teil 3: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit feuchter Hitze (ISO 11138-3:2006)
EN ISO 11140-1
2009
2011/C 242/01 2011/C 242/02
Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge Chemische Indikatoren Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 11140-1:2005)
EN ISO 11140-3
2009
2011/C 242/02
Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge Chemische Indikatoren Teil 3: Indikatorsysteme der Klasse 2 zur Verwendung im Bowie- Dick-Dampfdurchdringungstest (ISO 11140- 3:2007, einschliesslich Cor 1:2007)
EN ISO 11197
2009
2011/C 242/02
Medizinische Versorgungseinheiten (ISO 11197:2004)
EN ISO 11607-1
2009
2011/C 242/01 2011/C 242/02
Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte Teil 1: Anforderungen an Materialien, Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme (ISO 11607-1:2006)
EN ISO 11607-2
2006
2011/C 242/02
Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte Teil 2: Validierungsanforderungen an Prozesse der Formgebung, Siegelung und des Zusammenstellens (ISO 11607-2:2006)
EN ISO 11737-1 zusammen mit
2006
2011/C 242/01 2011/C 242/02
Sterilisation von Medizinprodukten Mikrobiologische Verfahren Teil 1: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf Produkten (ISO 11737-1:2006)
9241
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN ISO 11737-1/AC 2009
2011/C 242/01 2011/C 242/02
Sterilisation von Medizinprodukten Mikrobiologische Verfahren Teil 1: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf Produkten (ISO 11737-1:2006) Corrigendum 2009
EN ISO 11737-2
2009
2011/C 242/01 2011/C 242/02 2011/C 242/03
Sterilisation von Medizinprodukten Mikrobiologische Verfahren Teil 2: Prüfungen der Sterilität bei der Definition, Validierung und Aufrechterhaltung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 11737-2:2009)
EN ISO 11810-1
2009
2011/C 242/02
Laser und Laseranlagen Prüfverfahren und Einstufung zur Laserresistenz von Operationstüchern und/oder anderen Abdeckungen zum Schutz des Patienten Teil 1: Primäre Entzündung und Laserdurchstrahlung (ISO 11810-1:2005)
EN ISO 11810-2
2009
2011/C 242/02
Laser und Laseranlagen Prüfverfahren und Einstufung zur Laserresistenz von Operationstüchern und/oder anderen Abdeckungen zum Schutz des Patienten Teil 2: Sekundäre Entzündung (ISO 11810-2:2007)
EN ISO 11979-8
2009
2011/C 242/02
Ophthalmische Implantate Intraokularlinsen Teil 8: Grundlegende Anforderungen (ISO 11979-8:2006)
EN ISO 11990
2003
2011/C 242/02
Optik und optische Instrumente Laser und Laseranlagen Bestimmung der Laserresistenz des Schafts von Trachealtuben (ISO 11990:2003)
EN 12006-2 zusammen mit
1998
2011/C 242/02
EN 12006-2/A1
2009
2011/C 242/02
Nichtaktive chirurgische Implantate Besondere Anforderungen für Herz- und Gefässimplantate Teil 2: Gefässprothesen, einschliesslich Herzklappen-Gefässstutzen Nichtaktive chirurgische Implantate Besondere Anforderungen für Herz- und Gefässimplantate Teil 2: Gefässprothesen, einschliesslich Herzklappen-Gefässstutzen Änderung A1: 2009
EN 12006-3 zusammen mit
1998
2011/C 242/02
EN 12006-3/A1
2009
2011/C 242/02
EN 12182
1999
2011/C 242/02
9242
Nichtaktive chirurgische Implantate Besondere Anforderungen an Herz- und Gefässimplantate Teil 3: Endovaskuläre Implantate Nichtaktive chirurgische Implantate Besondere Anforderungen an Herz- und Gefässimplantate Teil 3: Endovaskuläre Implantate Änderung A1 :2009 Technische Hilfen für behinderte Menschen Allgemeine Anforderungen und Prüfverfahren Diese Norm muss noch geändert werden, um den durch die Richtlinie 2007/47/EG eingeführten Anforderungen Rechnung zu tragen.
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
Die geänderte Norm wird von CEN so schnell wie möglich veröffentlicht werden.
Den Herstellern wird empfohlen zu prüfen, ob alle grundlegenden Anforderungen der geänderten Richtlinie gebührend berücksichtigt wurden.
EN 12183
2009
2011/C 242/02
Rollstühle mit Muskelkraftantrieb Anforderungen und Prüfverfahren
EN 12184
2009
2011/C 242/02
Elektrorollstühle und -mobile und zugehörige Ladegeräte Anforderungen und Prüfverfahren
EN 12322 zusammen mit
1999
2011/C 242/03
EN 12322/A1
2001
2011/C 242/03
In-vitro-Diagnostika Kulturmedien für die Mikrobiologie Leistungskriterien für Kulturmedien In-vitro-Diagnostika Kulturmedien für die Mikrobiologie Leistungskriterien für Kulturmedien Änderung A1
EN 12342 zusammen mit EN 12342/A1
1998
2011/C 242/02
2009
2011/C 242/02
EN 12470-1 zusammen mit
2000
2011/C 242/02
EN 12470-1/A1
2009
2011/C 242/02
EN 12470-2 zusammen mit EN 12470-2/A1
2000
2011/C 242/02
2009
2011/C 242/02
EN 12470-3 zusammen mit
2000
2011/C 242/02
EN 12470-3/A1
2009
2011/C 242/02
EN 12470-4 zusammen mit
2000
2011/C 242/02
EN 12470-4/A1
2009
2011/C 242/02
Atemschläuche zur Verwendung mit Anästhesie- und Beatmungsgeräten Atemschläuche zur Verwendung mit Anästhesie- und Beatmungsgeräten Änderung A1 Medizinische Thermometer Teil 1: Mit metallischer Flüssigkeit gefüllte Glasthermometer mit Maximumvorrichtung Medizinische Thermometer Teil 1: Mit metallischer Flüssigkeit gefüllte Glasthermometer mit Maximumvorrichtung Änderung A1 Medizinische Thermometer Teil 2: Phasenumschlagthermometer (Punktmatrix) Medizinische Thermometer Teil 2: Phasenumschlagthermometer (Punktmatrix) Änderung A1 Klinische Thermometer Teil 3: Elektrische (extrapolierende und nicht extrapolierende) Kompaktthermometer mit Maximumvorrichtung Klinische Thermometer Teil 3: Elektrische (extrapolierende und nicht extrapolierende) Kompaktthermometer mit Maximumvorrichtung Änderung A1 Medizinische Thermometer Teil 4: Anforderungen an elektrische Thermometer zur kontinuierlichen Messung Medizinische Thermometer Teil 4: Anforderungen an elektrische Thermometer zur kontinuierlichen Messung Änderung A1
9243
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN 12470-5
2003
2011/C 242/02
Medizinische Thermometer Teil 5: Anforderungen an Infrarot-Ohrthermometer (mit Maximumvorrichtung) Diese Norm muss noch geändert werden, um den durch die Richtlinie 2007/47/EG eingeführten Anforderungen Rechnung zu tragen.
Die geänderte Norm wird von CEN so schnell wie möglich veröffentlicht werden.
Den Herstellern wird empfohlen zu prüfen, ob alle grundlegenden Anforderungen der geänderten Richtlinie gebührend berücksichtigt wurden.
EN ISO 12870
2009
2011/C 242/02
Augenoptik Brillenfassungen Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 12870:2004)
EN 13060 zusammen mit EN 13060/A2
2004
2011/C 242/02
Dampf-Klein-Sterilisatoren
2010
2011/C 242/02
Dampf-Klein-Sterilisatoren Änderung A2
EN ISO 13408-1
2011
2011/C 242/01 2011/C 242/02 2011/C 242/03
Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 13408-1:2008)
EN ISO 13408-2
2011
2011/C 242/01 2011/C 242/02 2011/C 242/03
Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge Teil 2: Filtration (ISO 13408- 2:2003)
EN ISO 13408-3
2011
2011/C 242/01 2011/C 242/02 2011/C 242/03
Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge Teil 3: Gefriertrocknung (ISO 13408-3:2006)
EN ISO 13408-4
2011
2011/C 242/01 2011/C 242/02 2011/C 242/03
Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge Teil 4: Reinigung vor Ort (ISO 13408-4:2005)
EN ISO 13408-5
2011
2011/C 242/01 2011/C 242/02 2011/C 242/03
Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge Teil 5: Sterilisation vor Ort (ISO 13408-5:2006)
EN ISO 13408-6
2011
2011/C 242/01 2011/C 242/02 2011/C 242/03
Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge Teil 6: Isolatorensysteme (ISO 13408-6:2005)
EN ISO 13485 zusammen mit
2003
EN ISO 13485/AC
2009
2011/C 242/01 2011/C 242/02 2011/C 242/03 2011/C 242/01 2011/C 242/02 2011/C 242/03
Medizinprodukte Qualitätsmanagementsysteme Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2003) Medizinprodukte Qualitätsmanagementsysteme Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2003) AC
EN 13532
2002
2011/C 242/03
Allgemeine Anforderungen an In-vitroDiagnostika zur Eigenanwendung
9244
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN 13544-1 zusammen mit EN 13544-1/A1
2007
2011/C 242/02
2009
2011/C 242/02
Atemtherapiegeräte Teil 1: Verneblersysteme und deren Bauteile Atemtherapiegeräte Teil 1: Verneblersysteme und deren Bauteile Änderung A1
2002
2011/C 242/02
2009
2011/C 242/02
EN 13544-2 zusammen mit EN 13544-2/A1
Atemtherapiegeräte Teil 2: Schlauchsysteme und Verbindungsstücke Atemtherapiegeräte Teil 2: Schlauchsysteme und Verbindungsstücke Änderung A1
EN 13544-3 zusammen mit EN 13544-3/A1
2001
2011/C 242/02
Atemtherapiegeräte Teil 3: Luftbeimischgeräte Atemtherapiegeräte Teil 3: Luftbeimischgeräte Änderung A1
2009
2011/C 242/02
EN 13612
2002
2011/C 242/03
Leistungsbewertung von In-vitro-Diagnostika
EN 13612/AC
2002
2011/C 242/03
Leistungsbewertung von In-vitro-Diagnostika Luftbeimischgeräte Corrigendum 2002
EN 13624
2003
2011/C 242/02
Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika Quantitativer Suspensionsversuch zur Prüfung der fungiziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel für Instrumente im humanmedizinischen Bereich Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1)
EN 13640
2002
2011/C 242/03
Haltbarkeitsprüfung von Reagenzien für invitro-diagnostische Untersuchungen
EN 13641
2002
2011/C 242/03
Eliminierung oder Herabsetzung des von Reagenzien für in-vitro-diagnostische Untersuchungen ausgehenden Infektionsrisikos
EN 13718-1
2008
2011/C 242/02
Medizinische Fahrzeuge und ihre Ausrüstung Luftfahrzeuge zum Patiententransport Teil 1: Anforderungen an medizinische Geräte, die in Luftfahrzeugen zum Patiententransport verwendet werden
EN 13726-1
2002
2011/C 242/02
Prüfverfahren für primäre Verbandstoffe (Wundauflagen) Teil 1: Aspekte des Saugverhaltens (Absorption)
EN 13726-1/AC
2003
2011/C 242/02
Prüfverfahren für primäre Verbandstoffe (Wundauflagen) Teil 1: Aspekte des Saugverhaltens (Absorption) Corrigendum 2003
EN 13726-2
2002
2011/C 242/02
Prüfverfahren für primäre Verbandstoffe (Wundauflagen) Teil 2: Feuchtigkeitsdurchdringsrate durchlässiger Folienverbände
EN 13727
2003
2011/C 242/02
Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika Quantitativer Suspensionsversuch zur Prüfung der bakteriziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel für Instrumente im humanmedizinischen Bereich Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1)
9245
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN 13795-1 zusammen mit
2002
2011/C 242/02
EN 13795-1/A1
2009
2011/C 242/02
Operationsabdecktücher, -mäntel und ReinLuft-Kleidung zur Verwendung als Medizinprodukte für Patienten, Klinikpersonal und Geräte Teil 1: Allgemeine Anforderungen für Hersteller, Aufbereiter und Produkte Operationsabdecktücher, -mäntel und ReinLuft-Kleidung zur Verwendung als Medizinprodukte für Patienten, Klinikpersonal und Geräte Teil 1: Allgemeine Anforderungen für Hersteller, Aufbereiter und Produkte) Änderung A1
EN 13795-2 zusammen mit
2004
2011/C 242/02
EN 13795-2/A1
2009
2011/C 242/02
EN 13795-3 zusammen mit
2006
2011/C 242/02
EN 13795-3/A1
2009
2011/C 242/02
EN 13867 zusammen mit EN 13867/A1
2002
2011/C 242/02
2009
2011/C 242/02
EN 13975
2003
2011/C 242/03
Probenahmeverfahren für die Annahmeprüfung von In-vitro-Diagnostika Statistische Aspekte
EN 13976-1
2011
2011/C 242/02
Rettungssysteme Inkubatortransport Teil 1: Anforderungen an Schnittstellen
EN 13976-2
2011
2011/C 242/02
Rettungssysteme Inkubatortransport Teil 2: Anforderungen an Transportsysteme
EN 14079
2003
2011/C 242/02
Nichtaktive Medizinprodukte Leistungsanforderungen und Prüfverfahren für Verbandmull aus Baumwolle und Verbandmull aus Baumwolle und Viskose
EN 14136
2004
2011/C 242/03
Verwendung externer Qualitätssicherungsprogramme bei der Bewertung der Durchführung von Untersuchungsverfahren in der In-vitro-Diagnostik
9246
Operationsabdecktücher, -mäntel und ReinLuft-Kleidung zur Verwendung als Medizinprodukte für Patienten, Klinikpersonal und Geräte Teil 2: Prüfverfahren Operationsabdecktücher, -mäntel und ReinLuft-Kleidung zur Verwendung als Medizinprodukte für Patienten, Klinikpersonal und Geräte Teil 2: Prüfverfahren Änderung A1 Operationsabdecktücher, -mäntel und ReinLuft-Kleidung zur Verwendung als Medizinprodukte für Patienten, Klinikpersonal und Geräte Teil 3: Gebrauchsanforderungen und Leistungsstufen Operationsabdecktücher, -mäntel und ReinLuft-Kleidung zur Verwendung als Medizinprodukte für Patienten, Klinikpersonal und Geräte Teil 3: Gebrauchsanforderungen und Leistungsstufen Änderung A1 Konzentrate für Hämodialyse und verwandte Therapien Konzentrate für Hämodialyse und verwandte Therapien Änderung A1
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN 14139
2010
2011/C 242/02
Augenoptik Anforderungen an Fertigbrillen
EN ISO 14155-1
2009
2011/C 242/01 2011/C 242/02
Klinische Prüfung von Medizinprodukten an Menschen Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 14155-1:2003)
EN ISO 14155-2
2009
2011/C 242/01 2011/C 242/02
Klinische Prüfung von Medizinprodukten an Menschen Teil 2: Klinische Prüfpläne (ISO 14155-2:2003)
EN ISO 14160
1998
2011/C 242/02
Sterilisation von Medizinprodukten für den einmaligen Gebrauch mit Bestandteilen tierischer Herkunft Validierung und Routineüberwachung der Sterilisation mit flüssigen chemischen Sterilisiermitteln (ISO 14160:1998)
EN 14180 zusammen mit
2003
2011/C 242/02
EN 14180/A2
2009
2011/C 242/02
Sterilisatoren für medizinische Zwecke Niedertemperatur-Dampf-FormaldehydSterilisatoren Anforderungen und Prüfung Sterilisatoren für medizinische Zwecke Niedertemperatur-Dampf-FormaldehydSterilisatoren Anforderungen und Prüfung Änderung A2
EN 14254
2004
2011/C 242/03
In-vitro-Diagnostika Einmalgefässe für Untersuchungsgut vom Menschen mit Ausnahme von Blutproben
EN 14348
2005
2011/C 242/02
Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der mykobakteriziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel im humanmedizinischen Bereich einschliesslich der Instrumentendesinfektionsmittel Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1)
EN ISO 14408
2009
2011/C 242/02
Trachealtuben für die Laserchirurgie Anforderungen an die Kennziechnung und die begleitenden Informationen (ISO 14408:2005)
EN ISO 14534
2009
2011/C 242/02
Augenoptik Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel Grundlegende Anforderungen (ISO 14534:2002)
EN 14561
2006
2011/C 242/02
Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika Quantitativer Keimträgerversuch zur Prüfung der bakteriziden Wirkung für Instrumente im humanmedizinischen Bereich Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 2)
EN 14562
2006
2011/C 242/02
Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika Quantitativer Keimträgerversuch zur Prüfung der fungiziden oder levuroziden Wirkung für Instrumente im humanmedizinischen Bereich Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 2)
9247
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN 14563
2008
2011/C 242/02
Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika Quantitativer Keimträgerversuch zur Prüfung der mykobakteriziden oder tuberkuloziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel für Instrumente im humanmedizinischen Bereich Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 2)
EN ISO 14607
2009
2011/C 242/02
Nichtaktive chirurgische Implantate Mammaimplantate Besondere Anforderungen (ISO 14607:2007)
EN ISO 14630
2009
2011/C 242/02
Nichtaktive chirurgische Implantate Allgemeine Anforderungen (ISO 14630:2008)
EN 14683
2005
2011/C 242/02
Chirurgische Masken Anforderungen und Prüfverfahren
EN 14820
2004
2011/C 242/03
Gefässe zur einmaligen Verwendung für die venöse Blutentnahme beim Menschen
EN ISO 14889
2009
2011/C 242/02
Augenoptik Brillengläser Grundlegende Anforderungen an rohkantige fertige Brillengläser (ISO 14889:2003)
EN 14931
2006
2011/C 242/02
Druckkammmern für Personen Mehrpersonen Druckkammersysteme für hyperbare Therapie Leistung, sicherheitstechnische Anforderungen und Prüfung
EN ISO 14937
2009
2011/C 242/01 2011/C 242/02 2011/C 242/03
Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge Allgemeine Anforderungen an die Charakterisierung eines Sterilisiermittels und an die Entwicklung,Validierung und Routineüberwachung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 14937:2009)
EN ISO 14971
2009
2011/C 242/01 2011/C 242/02 2011/C 242/03
Medizinprodukte Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte (ISO 14971:2007, korrigierte Fassung 2007-10-01)
EN ISO 15002
2008
2011/C 242/02
Durchflussmesseinrichtungen zum Anschluss an Entnahmestellen von Rohrleitungssystemen für medizinische Gase (ISO 15002:2008)
EN ISO 15004-1
2009
2011/C 242/02
Ophthalmische Instrumente Grundlegende Anforderungen und Prüfverfahren Teil 1: Allgmeine Anforderungen an ophthalmische Instrumente (ISO 15004-1:2006)
EN ISO 15193
2009
2011/C 242/03
In-vitro-Diagnostika Messung von Grössen in Proben biologischen Ursprungs Anforderungen an den Inhalt und die Darstellung von Referenzmessverfahren (ISO 15193:2009)
9248
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN ISO 15194
2009
2011/C 242/03
In-vitro-Diagnostika Messung von Grössen in Proben biologischen Ursprungs Anforderungen an zertifizierte Referenzmaterialien und an den Inhalt der Begleitdokumentation (ISO 15194:2009)
EN ISO 15197 zusammen mit
2003
2011/C 242/03
EN ISO 15197/AC
2005
2011/C 242/03
Testsysteme für die In-vitro-Diagnostik Anforderungen an Blutzuckermesssysteme zur Eigenanwendung beim Diabetes mellitus (ISO 15197:2003) Testsysteme für die In-vitro-Diagnostik Anforderungen an Blutzuckermesssysteme zur Eigenanwendung beim Diabetes mellitus (ISO 15197:2003) Corrigendum 2005
EN ISO 15424
2007
2011/C 242/02
Sterilisation von Medizinprodukten Niedertemperatur-Dampf-Formaldehyd Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routineüberwachung von Sterilisationsverfahren für Medizinprodukte
EN ISO 15798
2010
2011/C 242/02
Ophthalmische Implantate Viskoelastische Substanzen (ISO 15798:2010)
EN ISO 15883-1
2009
2011/C 242/02
Reinigungs-Desinfektionsgeräte Teil 1: Allgemeine Anforderungen, Begriffe und Prüfverfahren (ISO 15883-1:2006)
EN ISO 15883-2
2009
2011/C 242/02
Reinigungs-Desinfektionsgeräte Teil 2: Anforderungen und Prüfverfahren von Reinigungs-Desinfektionsgeräten mit thermischer Desinfektion für chirurgische Instrumente, Anästhesiegeräte, Gefässe, Utensilien, Glasgeräte usw. (ISO 15883-2:2006)
EN ISO 15883-3
2009
2011/C 242/02
Reinigungs-Desinfektionsgeräte Teil 3: Anforderungen und Prüfverfahren für Reinigungs-Desinfektionsgeräte mit thermischer Desinfektion für Behälter für menschliche Ausscheidungen (ISO 15883-3.2006)
EN ISO 15883-4
2009
2011/C 242/02
Reinigungs-Desinfektionsgeräte Teil 4: Anforderungen und Prüfverfahren für Reinigungs-Desinfektionsgeräte mit chemischer Desinfektion für thermolabile Endoskope (ISO/FDIS 15883-4:2008)
EN ISO 15986
2011
2011/C 242/02 2011/C 143/03
Symbol zur Kennzeichnung von Medizinprodukten Anforderungen zur Kennzeichnung von phthalathaltigen Medizinprodukten
EN ISO 16061
2009
2011/C 242/02
Instrumente die in Verbindung mit nichtaktiven chirurgischen Implantaten verwendet werden Allgemeine Anforderungen (ISO 16061:2008, korr. Version 2009-03- 15)
EN ISO 16201
2006
2011/C 242/02
Technische Hilfen für Menschen mit Behinderungen Umgebungs-Steuersysteme für das Alltagsleben (ISO 16201:2006)
9249
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN ISO 17510-1
2009
2011/C 242/02
Schlafapnoe-Atemtherapie Teil 1: Schlafapnoe-Atemtherapiegeräte (ISO 17510-1:2007)
EN ISO 17510-2
2009
2011/C 242/02
Schlafapnoe-Atemtherapie Teil 2: Masken und Anwendungszubehör (ISO 17510-2:2007)
EN ISO 17511
2003
2011/C 242/03
In-vitro-Diagnostika Messung von Grössen in Proben biologischen Ursprungs Metrologische Rückführbarkeit von Werten,die Kalibriermaterialien und Kontrollmaterialien zugeordnet sind (ISO 17511:2003)
EN ISO 17664
2004
2011/C 242/02
Sterilisation von Medizinprodukten Vom Hersteller bereitzustellende Informationen für die Aufbereitung von resterilisierbaren Medizinprodukten (ISO 17664:2004)
EN ISO 17665-1
2006
2011/C 242/01 2011/C 242/02
Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge Feuchte Hitze Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 17665-1:2006)
EN ISO 18113-1
2009
2011/C 242/03
In-vitro-Diagnostika Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller Teil 1: Begriffe und allgemeine Anforderungen (ISO 18113-1:2009)
EN ISO 18113-2
2009
2011/C 242/03
In-vitro-Diagnostika Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller Teil 2: In-vitro-diagnostische Reagenzien für den Gebrauch durch Fachpersonal (ISO 18113-2:2009)
EN ISO 18113-3
2009
2011/C 242/03
In-vitro-Diagnostika Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller Teil 3: Geräte für in-vitro-diagnostische Untersuchungen zum Gebrauch durch Fachpersonal (ISO 18113-3:2009)
EN ISO 18113-4
2009
2011/C 242/03
In-vitro-Diagnostika Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller Teil 4: Reagenzien für in-vitro- diagnostische Untersuchungen zur Eigenanwendung (ISO 18113-4:2009)
EN ISO 18113-5
2009
2011/C 242/03
In-vitro-Diagnostika Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller Teil 5: Geräte für in-vitro-diagnostische Untersuchungen zur Eigenanwendung (ISO 18113- 5:2009)
9250
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN ISO 18153
2003
2011/C 242/03
In-vitro-Diagnostika Messung von Grössen in Proben biologischen Ursprungs Metrologische Rückführbarkeit von Werten der katalytischen Konzentration von Enzymen, die Kalibratoren und Kontrollmaterialien zugeordnet sind (ISO 18153:2003)
EN ISO 18777
2009
2011/C 242/02
Flüssigsauerstoffsysteme für medizinische Anwendungen Besondere Anforderungen (ISO 18777:2005)
EN ISO 18778
2009
2011/C 242/02
Beatmungsgeräte Überwachungsgeräte für Kleinkinder Besondere Anforderungen (ISO 18778:2005)
EN ISO 18779
2005
2011/C 242/02
Dosiersysteme für Sauerstoff und Sauerstoffgemische Besondere Anforderungen (ISO 18779:2005)
EN ISO 19054
2006
2011/C 242/02
Schienensysteme zum Halten medizinischer Geräte (ISO 19054:2005)
EN 20594-1 zusammen mit
1993
2011/C 242/02
EN 20594-1/A1 und
1997
2011/C 242/02
EN 20594-1/AC
1996
2011/C 242/02
Kegelverbindungen mit einem 6 % (Luer) Kegel für Spritzen, Kanülen und bestimmte andere medizinische Geräte Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 594-1:1986) Kegelverbindungen mit einem 6 % (Luer) Kegel für Spritzen, Kanülen und bestimmte andere medizinische Geräte Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 594-1:1986) Änderung A1 Kegelverbindungen mit einem 6 % (Luer) Kegel für Spritzen, Kanülen und bestimmte andere medizinische Geräte Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 594-1:1986) Corrigendum 1996
EN ISO 20776-1
2006
2011/C 242/03
Labormedizinische Untersuchungen und In-vitro-Diagnostika-Systeme Empfindlichkeitsprüfung von Infektionserregern und Evaluation von Geräten zur antimikrobiellen Empfindlichkeitsprüfung Teil 1: Referenzmethode zur Testung der In-vitro-Aktivität von antimikrobiellen Substanzen gegen schnell wachsende aerobe Bakterien, die Infektionskrankheiten verursachen (ISO 20776-1:2006)
EN ISO 21171
2006
2011/C 242/02
Medizinische Handschuhe Bestimmung des entfernbaren Oberflächenpuders (ISO 21171:2006)
EN ISO 21534
2009
2011/C 242/02
Nichtaktive chirurgische Implantate Implantate zum Gelenkersatz Besondere Anforderungen (ISO 21534:2007)
9251
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN ISO 21535
2009
2011/C 242/02
Nichtaktive chirurgische Implantate Implantate zum Gelenkersatz Besondere Anforderungen an Implantate für den Hüftgelenkersatz (ISO 21535:2007)
EN ISO 21536
2009
2011/C 242/02
Nichtaktive chirurgische Implantate Implantate zum Gelenkersatz Besondere Anforderungen an Implantate für den Kniegelenkersatz (ISO 21536:2007)
EN ISO 21647
2009
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Besondere Festlegungen für die grundlegende Sicherheit und grundlegenden Leistungsmerkmale von Überwachungsgeräten für Atemgase (ISO 21647:2004, einschliesslich Cor 1:2005)
EN ISO 21649
2009
2011/C 242/02
Kanülenlose Injektionsgeräte zur medizinischen Anwendung Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 21649:2006)
EN ISO 21969
2009
2011/C 242/02
Flexible Hochdruck-Verbindungen zur Verwendung in Systemen für medizinische Gase (ISO 21969:2009)
EN ISO 21987
2009
2011/C 242/02
Augenoptik Fertig montierte Korrektionsbrillengläser (ISO 21987:2009)
EN ISO 22442-1
2007
2011/C 242/02
Tierische Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden Teil 1: Anwendung des Risikomanagements (ISO 22442-1:2007)
EN ISO 22442-2
2007
2011/C 242/02
Tierische Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden Teil 2: Kontrollen der Beschaffung, Materialgewinnung und Handhabung (ISO 22442-2:2007)
EN ISO 22442-3
2007
2011/C 242/02
Tierische Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden Teil 3: Validierung der Eliminierung und/oder Inaktivierung von Viren und Erregern der übertragbaren spongiösen Enzephalopathie (TSE) (ISO 22442-3:2007)
EN ISO 22523
2006
2011/C 242/02
Externe Gliedmassenprothesen und externe Orthesen Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 22523:2006) Diese Norm muss noch geändert werden, um den durch die Richtlinie 2007/47/EG eingeführten Anforderungen Rechnung zu tragen.
Die geänderte Norm wird von CEN so schnell wie möglich veröffentlicht werden.
Den Herstellern wird empfohlen zu prüfen, ob alle grundlegenden Anforderungen der geänderten Richtlinie gebührend berücksichtigt wurden.
9252
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN ISO 22610
2006
2011/C 242/02
Operationsabdecktücher, -mäntel und ReinLuft-Kleidung zur Verwendung als Medizinprodukte für Patienten, Klinikpersonal und Geräte Prüfverfahren für die Widerstandsfähigkeit gegen Keimdurchtritt im feuchten Zustand (ISO 22610:2006)
EN 22612
2005
2011/C 242/02
Schutzkleidung gegen infektiöse Agenzien Prüfverfahren zur Beständigkeit gegen mikrobielle Penetration im trockenen Zustand (ISO 22612:2005)
EN ISO 22675
2006
2011/C 242/02
Prothetik Prüfung von Knöchel-FussPassteilen und Fusseinheiten Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 22675:2006) Diese Norm muss noch geändert werden, um den durch die Richtlinie 2007/47/EG eingeführten Anforderungen Rechnung zu tragen.
Die geänderte Norm wird von CEN so schnell wie möglich veröffentlicht werden.
Den Herstellern wird empfohlen zu prüfen, ob alle grundlegenden Anforderungen der geänderten Richtlinie gebührend berücksichtigt wurden.
EN ISO 23328-1
2008
2011/C 242/02
Filter für Atemsysteme zur Anwendung bei Anästhesie und Beatmung Teil 1: Prüfverfahren mit Salzpartikeln zur Bewertung der Filterleistung (ISO 23328-1:2003)
EN ISO 23328-2
2009
2011/C 242/02
Filter für Atemsysteme zur Anwendung bei Anästhesie und Beatmung Teil 2: Aspekte, die nicht die Filtration betreffen (ISO 23328-2:2002)
EN ISO 23747
2009
2011/C 242/02
Anästhesie- und Beatmungsgeräte Spirometer für den exspiratorischen Spitzenfluss zur Bewertung der Lungenfunktion bei spontan atmenden Menschen (ISO 23747:2007)
EN ISO 25539-1
2009
2011/C 242/02
Kardiovaskuläre Implantate Endovaskuläre Implantate Teil 1: Endovaskuläre Prothesen (ISO 25539-1:2003, einschliesslich A1:2005)
EN ISO 25539-2
2009
2011/C 242/02
Kardiovaskuläre Implantate Endovaskuläre Implantate Teil 2: Gefässstents (ISO 25539-2:2008)
EN 26782 zusammen mit
2009
2011/C 242/02
EN 26782/AC
2009
2011/C 242/02
Anästhesie- und Beatmungsgeräte Spirometer zur Messung des zeitbezogenen forcierten Exspirationsvolumens beim Menschen (ISO 26782:2009) Anästhesie- und Beatmungsgeräte Spirometer zur Messung des zeitbezogenen forcierten Exspirationsvolumens beim Menschen (ISO 26782:2009) Corrigendum 2009
9253
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN 27740 zusammen mit
1992
2011/C 242/02
EN 27740/A1 und
1997
2011/C 242/02
EN 27740/AC
1996
2011/C 242/02
Chirurgische Instrumente, Skalpelle mit auswechselbaren Klingen, Passmasse (ISO 7740:1985) Chirurgische Instrumente, Skalpelle mit auswechselbaren Klingen, Passmasse (ISO 7740:1985) Änderung A1 Chirurgische Instrumente, Skalpelle mit auswechselbaren Klingen, Passmasse (ISO 7740:1985) Corrigendum 1996
EN 45502-1
1997
2011/C 242/01
Aktive implantierbare medizinische Produkte Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit, Aufschriften und vom Hersteller zur Verfügung zu stellende Informationen (s. Tabellenende (s. Tabellenende (*))
EN 45502-2-1
2004
2011/C 242/01
Aktive implantierbare medizinische Geräte Teil 2-1: Besondere Festlegungen für aktive implantierbare medizinische Geräte zur Behandlung von Bradyarrhythmie (Herzschrittmacher)
EN 45502-2-2 zusammen mit
2008
2011/C 242/01
EN 45502-2-2/AC
2009
2011/C 242/01
Aktive implantierbare Medizingeräte Teil 2-2: Besondere Festlegungen für aktive implantierbare medizinische Produkte zur Behandlung von Tachyarrhythmie (einschliesslich implantierbaren Defibrillatoren) (s. Tabellenende (s. Tabellenende (*)) Aktive implantierbare Medizingeräte Teil 2-2: Besondere Festlegungen für aktive implantierbare medizinische Produkte zur Behandlung von Tachyarrhythmie (einschliesslich implantierbaren Defibrillatoren) (s. Tabellenende (*)) Corrigendum 2009
EN 45502-2-3
2010
2011/C 242/01
Aktive implantierbare Medizingeräte Teil 2-3: Besondere Festlegungen für CochleaImplantatsysteme und auditorische Hirnstammimplantatsysteme (s. Tabellenende *))
EN 60118-13
2005
2011/C 242/02
Hörgeräte Teil 13: Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) (IEC 60118-13:2004) (s. Tabellenende (*))
EN 60522
1999
2011/C 242/02
Ermittlung der Eigenfilterung von Röntgenstrahlern (IEC 60522:1999) (s. Tabellenende (*))
EN 60580
2000
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Dosisflächenprodukt-Messgeräte (IEC 60580:2000) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-1 zusammen mit
1990
2011/C 242/01 2011/C 242/02
EN 60601-1/A1 und
1993
2011/C 242/01 2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit (IEC 60601-1:1988) Medizinische elektrische Geräte Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit (IEC 60601-1:1988, Änderung A1:1991)
9254
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN 60601-1/A2 und
1995
2011/C 242/01 2011/C 242/02
EN 60601-1/AC
1994
2011/C 242/01 2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit (IEC 60601-1:1988, Änderung A2) (s. Tabellenende (*)) Medizinische elektrische Geräte Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit Corrigendum 1994
EN 60601-1 zusammen mit
2006
2011/C 242/01 2011/C 242/02
EN 60601-1/AC
2010
2011/C 242/01 2011/C 242/02
EN 60601-1-1
2001
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 1-1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit Ergänzungsnorm: Festlegungen für die Sicherheit von medizinischen elektrischen Systemen (IEC 60601-1-1:2000) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-1-2 zusammen mit
2001
2011/C 242/02
EN 60601-1-2/A1
2006
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 1-2: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale Ergänzungsnorm: Elektromagnetische Verträglichkeit Anforderungen und Prüfungen (IEC 60601-1-2:2007 (modifiziert)) Medizinische elektrische Geräte Teil 1-2: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit Ergänzungsnorm: Elektromagnetische Verträglichkeit Anforderungen und Prüfungen (IEC 60601-1-2:2001/A1:2004) (s. Tabellenende (*)) Änderung A1:2006
EN 60601-1-2
2007
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 1-2: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale Ergänzungsnorm: Elektromagnetische Verträglichkeit Anforderungen und Prüfungen (IEC 60601-1-2:2007 [modifiziert]) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-1-2/AC
2010
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 1-2: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale Ergänzungsnorm: Elektromagnetische Verträglichkeit Anforderungen und Prüfungen (IEC 60601-1-2:2007 [modifiziert]) AC:2010
Medizinische elektrische Geräte Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale (IEC 60601-1:2005) (s. Tabellenende (*)) Medizinische elektrische Geräte Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale (IEC 60601-1:2005) (s. Tabellenende (*)), AC:2010
9255
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN 60601-1-3
1994
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 1-3: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit Ergänzungs-Norm: Allgemeine Festlegungen für den Strahlenschutz von diagnostischen Röntgengeräten (IEC 60601-1-3:1994) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-1-3 zusammen mit
2008
2011/C 242/02
EN 60601-1-3/AC
2010
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 1-3: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale Ergänzungsnorm: Strahlenschutz von diagnostischen Röntgengeräten (IEC 60601-1-3:2008) (s. Tabellenende (*)) Medizinische elektrische Geräte Teil 1-3: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale Ergänzungsnorm: Strahlenschutz von diagnostischen Röntgengeräten (IEC 60601-1-3:2008), AC:2010
EN 60601-1-4 zusammen mit
1996
2011/C 242/02
EN 60601-1-4/A1
1999
2011/C 242/02
EN 60601-1-6
2004
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 1-6: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit Ergänzungsnorm: Gebrauchstauglichkeit (IEC 60601-1-6:2004) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-1-6 zusammen mit
2007
2011/C 242/02
EN 60601-1-6/AC
2010
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 1-6: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale Ergänzungsnorm: Gebrauchstauglichkeit (IEC 60601-1-6:2006) (s. Tabellenende (*)) Medizinische elektrische Geräte Teil 1-6: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale Ergänzungsnorm: Gebrauchstauglichkeit (IEC 60601-1-6:2006), AC:2010
EN 60601-1-6
2010
2011/C 242/01 2011/C 242/02
9256
Medizinische elektrische Geräte Teil 1-4: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit Ergänzungsnorm: Programmierbare elektrische medizinische Systeme (IEC 60601-1-4:1996) Medizinische elektrische Geräte Teil 1-4: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit Ergänzungsnorm: Programmierbare elektrische medizinische Systeme (IEC 60601-1-4:1996/A1:1999) (s. Tabellenende (*)) Änderung A1
Medizinische elektrische Geräte Teil 1-6: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit Ergänzungsnorm: Gebrauchstauglichkeit (IEC 60601-1-6:2010) (s. Tabellenende (*))
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN 60601-1-8 zusammen mit
2004
2011/C 242/02
EN 60601-1-8/A1
2006
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 1-8: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit Ergänzungsnorm: Alarmsysteme Allgemeine Festlegungen, Prüfungen und Richtlinien für Alarmsysteme in medizinischen elektrischen Geräten und in medizinischen elektrischen Systemen (IEC 60601-1-8:2003) Medizinische elektrische Geräte Teil 1-8: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit Ergänzungsnorm: Alarmsysteme Allgemeine Festlegungen, Prüfungen und Richtlinien für Alarmsysteme in medizinischen elektrischen Geräten und in medizinischen elektrischen Systemen (IEC 60601-1-8:2003/A1:2006) (s. Tabellenende (*)) Änderung A1
EN 60601-1-8
2007
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 1-8: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale Ergänzungsnorm: Alarmsysteme Allgemeine Festlegungen, Prüfungen und Richtlinien für Alarmsysteme in medizinischen elektrischen Geräten und in medizinischen elektrischen Systemen (IEC 60601-1-8:2006) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-1-8/AC
2010
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 1-8: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale Ergänzungsnorm: Alarmsysteme Allgemeine Festlegungen, Prüfungen und Richtlinien für Alarmsysteme in medizinischen elektrischen Geräten und in medizinischen elektrischen Systemen (IEC 60601-1-8:2006) (s. Tabellenende (*)), AC:2010
EN 60601-1-10
2008
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 1-10: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale Ergänzungsnorm: Anforderungen an die Entwicklung von physiologischen geschlossenen Regelkreisen (IEC 60601-1-10:2007) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-1-11
2010
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 1-11: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale Ergänzungsnorm: Anforderungen an medizinische elektrische Geräte und medizinische elektrische Systeme für die medizinische Versorgung in häuslicher Umgebung (IEC 60601-1-11:2010) (s. Tabellenende (*))
9257
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN 60601-2-1 zusammen mit
1998
2011/C 242/02
EN 60601-2-1/A1
2002
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-1: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Elektronenbeschleunigern im Bereich von 1 MeV bis 50 MeV (IEC 60601-2-1:1998) Medizinische elektrische Geräte Teil 2-1: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Elektronenbeschleunigern im Bereich von 1 MeV bis 50 MeV (IEC 60601-2-1:1998/A1:2002) (s. Tabellenende (*)) Änderung A1
EN 60601-2-2
2007
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Hochfrequenz-Chirurgiegeräten (IEC 60601-2-2:2006) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-2
2009
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Hochfrequenz-Chirurgiegeräten und HF-chirurgischem Zubehör (IEC 60601-2-2:2009) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-3 zusammen mit
1993
2011/C 242/02
EN 60601-2-3/A1
1998
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-3: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Kurzwellen-Therapiegeräten (IEC 60601-2-3:1991) Medizinische elektrische Geräte Teil 2-3: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Kurzwellen-Therapiegeräten (IEC 60601-2-3:1991/A1:1998) (s. Tabellenende (*)) Änderung A1
EN 60601-2-4
2003
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-4: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Defibrillatoren (IEC 60601-2-4:2002) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-5
2000
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-5: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Ultraschall-Physiotherapiegeräten (IEC 60601-2-5:2000) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-7
1998
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-7: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Röntgengeneratoren von diagnostischen Röntgenstrahlenerzeugern (IEC 60601-2-7:1998) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-8 zusammen mit
1997
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-8: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Therapie-Röntgeneinrichtungen im etriebsbereich von 10 kV bis 1 MV (IEC 60601-2-8:1987)
9258
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN 60601-2-8/A1
1997
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-8: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Therapie-Röntgeneinrichtungen im Betriebsbereich von 10 kV bis 1 MV (IEC 60601-2-8:1987/A1:1997) (s. Tabellenende (*)) Änderung A1
EN 60601-2-10 zusammen mit
2000
2011/C 242/02
EN 60601-2-10/A1
2001
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-10: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Geräten zur Stimulation von Nerven und Muskeln (IEC 60601-2-10:1987) Medizinische elektrische Geräte Teil 2-10: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Geräten zur Stimulation von Nerven und Muskeln (IEC 60601-2-10:1987/A1:2001) (s. Tabellenende (*)) Änderung A1
EN 60601-2-11 zusammen mit
1997
2011/C 242/02
EN 60601-2-11/A1
2004
2011/C 242/02
EN 60601-2-12
2006
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-12: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Beatmungsgeräten für den medizinischen Gebrauch Beatmungsgeräte für die Intensivpflege (IEC 60601-2-12:2001) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-13 zusammen mit
2006
2011/C 242/02
EN 60601-2-13/A1
2007
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-13: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Anästhesiesystemen (IEC 60601-2-13:2003) Medizinische elektrische Geräte Teil 2-13: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Anästhesiesystemen (IEC 60601-2-13:2003/A1:2006) (s. Tabellenende (*)) Änderung A1)
EN 60601-2-16
1998
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-16: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräte (IEC 60601-2-16:1998) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-16/AC 1999
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-16: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräte (IEC 60601-2-16:1998) (s. Tabellenende (*)), AC:1999
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-11: Besondere Festlegungen für die Strahlensicherheit von Gamma-Bestrahlungseinrichtungen (IEC 60601-2-11:1997) Medizinische elektrische Geräte Teil 2-11: Besondere Festlegungen für die Strahlensicherheit von Gamma Bestrahlungseinrichtungen (IEC 60601-2-11:1997/A1:2004) (s. Tabellenende (*)) Änderung A1
9259
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN 60601-2-17
2004
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-17: Besondere Festlegungen für die Sicherheit ferngesteuerter, automatisch betriebener Afterloading-Geräte für die Brachytherapie (IEC 60601-2-17:2004) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-18 zusammen mit
1996
2011/C 242/02
EN 60601-2-18/A1
2000
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-18: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von endoskopischen Geräten (IEC 60601-2-18:1996) Medizinische elektrische Geräte Teil 2-18: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von endoskopischen Geräten (IEC 60601-2-18:1996/A1:2000) (s. Tabellenende (*)) Änderung A1
EN 60601-2-19 zusammen mit
1996
2011/C 242/02
EN 60601-2-19/A1
1996
2011/C 242/02
EN 60601-2-19
2009
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-19: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Säuglingsinkubatoren (IEC 60601-2-19:2009) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-20
1996
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-20: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Transportinkubatoren (IEC 60601-220:1990 + A1:1996) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-20
2009
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-20: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Tranportinkubatoren (IEC 60601-2-20:2009) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-21 zusammen mit
1994
2011/C 242/02
EN 60601-2-21/A1
1996
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-21: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Säuglingswärmestrahlern (IEC 60601-2-21:1994) Medizinische elektrische Geräte Teil 2-21: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Säuglingswärmestrahlern (IEC 60601-2-21:1994/A1:1996) (s. Tabellenende (*)) Änderung A1
EN 60601-2-21
2009
2011/C 242/02
9260
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-19: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Säuglingsinkubatoren (IEC 60601-2-19:1990) Medizinische elektrische Geräte Teil 2-19: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Säuglingsinkubatoren (IEC 60601-2-19:1990/A1:1996) (s. Tabellenende (*)) Änderung A1
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-21: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Säuglingswärmestrahlern (IEC 60601-2-21:2009) (s. Tabellenende (*))
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN 60601-2-22
1996
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-22: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von diagnostischen und therapeutischen Lasergeräten (IEC 60601-2-22:1995) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-23
2000
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-23: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich wesentlicher Leistungsmerkmale von Geräten für die transkutane Partialdrucküberwachung (IEC 60601-2-23:1999) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-24
1998
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-24: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Infusionspumpen und Infusionsreglern (IEC 60601-2-24:1998) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-25 zusammen mit
1995
2011/C 242/02
EN 60601-2-25/A1
1999
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-25: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Elektrokardiographen (IEC 60601-2-25:1993 Medizinische elektrische Geräte Teil 2-25: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Elektrokardiographen (IEC 60601-2-25:1993/A1:1999) (s. Tabellenende (*)) Änderung A1
EN 60601-2-26
2003
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-26: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Elektroenzephalographen (IEC 60601-2-26:2002) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-27
2006
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-27: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Elektrokardiographie-Überwachungsgeräten (IEC 60601-2-27:2005) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-27/AC 2006
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-27: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Elektrokardiographie-Überwachungsgeräten (IEC 60601-2-27:2005) (s. Tabellenende (*)) AC:2006
EN 60601-2-28
1993
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-28: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Röntgenstrahler einschliesslich Blendensystem für medizinische Diagnostik (IEC 60601-2-28:1993) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-28
2010
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-28: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgenstrahlern für die medizinische Diagnostik (IEC 60601-2-28:2010) (s. Tabellenende (*))
9261
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN 60601-2-29
1999
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-29: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Strahlentherapiesimulatoren (IEC 60601-2-29:1999) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-29
2008
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-29: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Strahlentherapiesimulatoren (IEC 60601-2-29:2008) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-30
2000
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-30: Besondere Festlegungen für die Sicherheit, einschliesslich der wesentlichen Leistungsfähigkeit von automatischen, zyklischen, nichtinvasiven Blutdrucküberwachungsgeräten (IEC 60601-2-30:1999) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-31 zusammen mit
1995
2011/C 242/02
EN 60601-2-31/A1
1998
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-31: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von externen Herzschrittmachern mit interner Stromversorgung (IEC 60601-2-31:1994) Medizinische elektrische Geräte Teil 2-31: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von externen Herzschrittmachern mit interner Stromversorgung (IEC 60601-2-31:1994/A1:1998) (s. Tabellenende (*)) Änderung A1
EN 60601-2-32
1994
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-32: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Röntgenanwendungsgeräten (IEC 60601-2-32:1994) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-33 zusammen mit
2002
2011/C 242/02
EN 60601-2-33/A1 zusammen mit
2005
2011/C 242/02
EN 60601-2-33/A2
2008
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-33: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Magnetresonanzgeräten für die medizinische Diagnostik (IEC 60601-2-33:2002) Medizinische elektrische Geräte Teil 2-33: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Magnetresonanzgeräten für die medizinische Diagnostik (IEC 60601-2-33:2002/A1:2005) Änderung A1 Medizinische elektrische Geräte Teil 2-33: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Magnetresonanzgeräten für die medizinische Diagnostik (IEC 60601-2-33:2002/A2:2007) (s. Tabellenende (*)) Änderung A2
EN 60601-2-34
2000
2011/C 242/02
9262
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-34: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich wesentlicher Leistungsmerkmale, von invasiven BlutdruckÜberwachungsgeräten (IEC 60601-2-34:2000) (s. Tabellenende (*))
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN 60601-2-35
1996
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-2-35: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Matten, Unterlagen und Matratzen zur Erwärmung von Patienten in der medizinische Anwendung (IEC 60601-2-35:1996) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-36
1997
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-2-36: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Geräten zur extrakorporal induzierten Lithotripsie (IEC 60601-2-36:1997) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-37
2008
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-37: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Ultraschallgeräten für die medizinische Diagnose und Überwachung (IEC 60601-2-37:2007) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-38 zusammen mit
1996
2011/C 242/02
EN 60601-2-38/A1
2000
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-38: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von elektrisch betriebenen Krankenhausbetten (IEC 60601-2-38:1996) Medizinische elektrische Geräte Teil 2-38: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von elektrisch betriebenen Krankenhausbetten (IEC 60601-2-38:1996/A1:1999) (s. Tabellenende (*)) Änderung A1
EN 60601-2-39
1999
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-39: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Peritoneal- Dialyse-Geräten (IEC 60601-2-39:1999) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-39/AC 1999
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-39: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Peritoneal-Dialyse-Geräten (IEC 60601-2-39:1999) (s. Tabellenende (*)) AC:1999
EN 60601-2-39
2008
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-39: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Peritoneal-Dialyse-Geräten (IEC 60601-2-39:2007) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-40
1998
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-40: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Elektromyographen und Geräten für evozierte Potentiale (IEC 60601-2-40:1998) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-41
2000
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-41: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Operationsleuchten und Untersuchungsleuchten (IEC 60601-2-41:2000) (s. Tabellenende (*))
9263
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN 60601-2-41
2009
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-41: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Operationsleuchten und Untersuchungsleuchten (IEC 60601-2-41:2009) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-43
2000
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-43: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Röntgeneinrichtungen für interventionelle Verfahren (IEC 60601-2-43:2000) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-43
2010
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-43: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgeneinrichtungen für interventionelle Verfahren (IEC 60601-2-43:2010) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-44 zusammen mit
2001
2011/C 242/02
EN 60601-2-44/A1
2003
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-44: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Röntgeneinrichtungen für die ComputerTomographie (IEC 60601-2-44:2001) Medizinische elektrische Geräte Teil 2-44: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Röntgeneinrichtungen für die ComputerTomographie (IEC 60601-2-44:2001/A1:2002) (s. Tabellenende (*)) Änderung A1
EN 60601-2-44
2009
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-44: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgeneinrichtungen für die Computertomographie (IEC 60601-2-44:2009) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-45
2001
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-45: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Röntgen-Mammographiegeräten und mammographischen StereotaxieEinrichtungen (IEC 60601-2-45:2001) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-46
1998
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-46: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Operationstischen (IEC 60601-2-46:1998) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-47
2001
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-47: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich wesentlicher Leistungsmerkmale von ambulanten elektrokardiographischen Systemen (IEC 60601-2-47:2001) (s. Tabellenende (*))
9264
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN 60601-2-49
2001
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-49: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von multifunktionalen Patientenüberwachungsgeräten (IEC 60601-2-49:2001) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-50
2002
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-50: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Säuglings-Phototherapiegeräten (IEC 60601-2-50:2000) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-50
2009
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-50: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Säuglings-Phototherapiegeräten (IEC 60601-2-50:2009) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-51
2003
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-51: Besondere Festlegungen für die Sicherheit, einschliesslich wesentlicher Leistungsmerkmale von aufzeichnenden und interpretierenden Einkanal- und MehrkanalElektrokardiographen (IEC 60601-2-51:2003) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-52
2010
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-52: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale von medizinischen Betten (IEC 60601-2-52:2009) (s. Tabellenende (*))
EN 60601-2-54
2009
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-54: Besondere Festlegungen für die Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgeneinrichtungen für Radiographie und Radioskopie (IEC 60601-2-54:2009) (s. Tabellenende (*))
EN 60627 zusammen mit
2001
2011/C 242/02
EN 60627/AC
2002
2011/C 242/02
Bildgebende Geräte für die Röntgendiagnostik Kenngrössen von Streustrahlenrastern für die allgemeine Anwendung und für die Mammographie (IEC 60627:2001) (s. Tabellenende (*)) Bildgebende Geräte für die Röntgendiagnostik Kenngrössen von Streustrahlenrastern für die allgemeine Anwendung und für die Mammographie (IEC 60627:2001) (s. Tabellenende (*)) AC:2002
EN 60645-1
2001
2011/C 242/02
Akustik Audiometer Teil 1: ReintonAudiometer (IEC 60645-1:2001) (s. Tabellenende (*))
EN 60645-2
1997
2011/C 242/02
Audiometer Teil 2: Geräte für die Sprachaudiometrie (IEC 60645-2:1993) (s. Tabellenende (*))
9265
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN 60645-3
2007
2011/C 242/02
Akustik Audiometer Teil 3: KurzzeitHörprüfsignale (IEC 60645-3:2007) (s. Tabellenende (*))
EN 60645-4
1995
2011/C 242/02
Audiometer Teil 4: Geräte für die Audiometrie in einem erweiterten Hochtonbereich (IEC 60645-4:1994) (s. Tabellenende (*))
EN 61010-2-101
2002
2011/C 242/03
Sicherheitsbestimmungen für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte Teil 2-101: Besondere Anforderungen an In-Vitro-Diagnostik (IVD)-Medizingeräte (IEC 61010-2-101:2002 (modifiziert))
EN 61217 zusammen mit
1996
2011/C 242/02
EN 61217/A1 und
2001
2011/C 242/02
EN 61217/A2
2008
2011/C 242/02
Strahlentherapie-Einrichtungen Koordinaten, Bewegungen und Skalen (IEC 61217:1996) Strahlentherapie-Einrichtungen Koordinaten, Bewegungen und Skalen (IEC 61217:1996/A1:2000) Änderung A1 Strahlentherapie-Einrichtungen Koordinaten, Bewegungen und Skalen (IEC 61217:1996/A2:2007) (s. Tabellenende (*)) Änderung A2
EN 61326-2-6
2006
2011/C 242/03
Elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte EMV-Anforderungen Teil 2-6: Besondere Anforderungen Medizinische In-vitro-Diagnosegeräte (IVD) (IEC 61326-2-6:2005)
EN 61676
2002
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Geräte für die nicht-invasive Messung der Röntgenröhrenspannung in der diagnostischen Radiologie (IEC 61676:2002)
EN 61676/A1
2009
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Geräte für die nicht-invasive Messung der Röntgenröhrenspannung in der diagnostischen Radiologie (IEC 61676:2002/A1:2008) (s. Tabellenende (*)) Änderung A1
EN 62083
2001
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Festlegungen für die Sicherheit von Bestrahlungsplanungssystemen (IEC 62083:2000) (s. Tabellenende (*))
EN 62083
2009
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Festlegungen für die Sicherheit von Bestrahlungsplanungssystemen (IEC 62083:2009) (s. Tabellenende (*))
EN 62220-1
2004
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Merkmale digitaler Röntgenbildgeräte Teil 1: Bestimmung der detektiven QuantenAusbeute (IEC 62220-1:2003) (s. Tabellenende (*))
9266
Nummer
Ausgabe Fundstelle im EU-Amtsblatt
Titel
EN 62220-1-2
2007
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Merkmale digitaler Röntgenbildgeräte Teil 1-2: Bestimmung der detektiven QuantenAusbeute Bildempfänger für Mammographieeinrichtungen (IEC 62220-1-2:2007) (s. Tabellenende (*))
EN 62220-1-3
2008
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Merkmale digitaler Röntgenbildgeräte Teil 1-3: Bestimmung der detektiven QuantenAusbeute Bildempfänger für dynamische Bildgebung (IEC 62220-1-3:2008) (s. Tabellenende (*))
EN 62304 zusammen mit
2006
EN 62304/AC
2008
2011/C 242/01 2011/C 242/02 2011/C 242/03 2011/C 242/01 2011/C 242/02 2011/C 242/03
Medizingeräte-Software Software-Lebenszyklus-Prozesse (IEC 62304:2006) (s. Tabellenende (*)) Medizingeräte-Software Software-Lebenszyklus-Prozesse (IEC 62304:2006) (s. Tabellenende (*)) AC:2008
EN 62366
2008
2011/C 242/01 2011/C 242/02 2011/C 242/03
Medizinprodukte Anwendung der Gebrauchstauglichkeit auf Medizinprodukte (IEC 62366:2007) (s. Tabellenende (*))
EN 80601-2-35
2009
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-35: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Decken, Matten und Matratzen zur Erwärmung von Patienten in der medizinischen Anwendung (IEC 80601-2-35:2009) (s. Tabellenende (*))
EN 80601-2-58
2009
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-58: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale für Geräte zur Linsenentfernung und Geräte zur Glaskörperentfernung in der Augenchirurgie (IEC 80601-2-58:2008) (s. Tabellenende (*))
EN 80601-2-59
2009
2011/C 242/02
Medizinische elektrische Geräte Teil 2-59: Besondere Anforderungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Wärmebildkameras für Reihenuntersuchungen von Menschen auf Fieber (IEC 80601-2-59:2008) (s. Tabellenende (*))
(*) Diese europäische Norm erfüllt nicht unbedingt die Erfordernisse der Richtlinie 2007/47/EG.
Weitere Normen zu diesem Sachgebiet befinden sich in Ausarbeitung. Nach Fertigstellung und Publikation im EU-Amtsblatt wird diese Liste jeweils aktualisiert.
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