Ordonnance sur les dispositifs médicaux (ODim)

Normes techniques pour les dispositifs médicaux

En vertu de l'art. 4, al. 3, de l'ordonnance du 17 octobre 2001 sur les dispositifs médicaux (ODim)1, l'Institut Suisse des produits thérapeutiques (Swissmedic) a désigné dans l'annexe les normes techniques propres à concrétiser les exigences essentielles auxquelles doivent satisfaire les dispositifs médicaux au sens de l'art. 4, al. 2 ODim. Il s'agit de normes européennes harmonisées édictées par les Comités Européens de Normalisation CEN et CENELEC sur mandat de la Commission européenne et de l'Association européenne de libre échange (AELE).

La liste des titres des normes techniques désignées par Swissmedic (texte de la communication de la Commission européenne) peut être consultée sur le site Internet de la Commission: ­

Pour les dispositifs médicaux classiques (directive 93/42/CEE): www.swissmedic.ch > Dispositifs médicaux > Réglementation des dispositifs médicaux > Normes > Liste des normes harmonisées selon la directive 93/42/CEE pour les dispositifs médicaux classiques

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Pour les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (directive 98/79/CE) www.swissmedic.ch > Dispositifs médicaux > Réglementation des dispositifs médicaux > Normes > Liste des normes harmonisées selon la directive 98/79/CE pour les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

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Pour les dispositifs médicaux implantables actifs (directive 90/385/CEE) www.swissmedic.ch > Dispositifs médicaux > Réglementation des dispositifs médicaux > Normes > Liste des normes harmonisées selon la directive 90/385/CEE pour les dispositifs médicaux implantables actifs

Les textes de ces normes peuvent être obtenus auprès de l'Association suisse de normalisation (ASN), division switec, Bürglistrasse 29, 8400 Winterthour et, ceux des normes pour les appareils électromédicaux, auprès d'Electrosuisse, Luppmenstrasse 1, 8320 Fehraltorf.

20 décembre 2016

Swissmedic: Le directeur, Jürg H. Schnetzer

1

RS 812.213

2016-3261

8605

FF 2016

Annexe

Normes techniques pour dispositifs médicaux posant une présomption de conformité aux exigences essentielles au sens de l'art. 4 ODim Normes techniques figurant dans la communication 2016/C 173/03 2 de la Commission dans le cadre de la mise en oeuvre des directives 93/42/CEE 3, 98/79/CE4, 90/385/CEE5 du Parlement européen et du Conseil et posant une présomption de conformité aux exigences essentielles au sens de l'art. 4 l'ODim selon le tableau d'équivalence suivant: Exigences essentielles ODim

Exigences essentielles directives européennes

art. 4 ODim

art. 3 et Annexe I directive 93/42/CEE

art. 4 ODim

art. 3 et Annexe I directive 98/79/CE

art. 4 ODim

art. 3 et Annexe I directive 90/385/CEE

2 3 4 5

Référence journal officiel de l'UE JO no C 173/03 du 13.5.2016 Directive 93/42/CEE du Conseil du 14 juin 1993 relative aux dispositifs médicaux (JO L 169 du 12.7.1993, p. 1) Directive 98/47/CE du parlement européen et du Conseil du 27 octobre 1998 relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (JO L 331 du 7.12.1998, p. 1) Directive du Conseil du 20 juin 1990 concernant le rapprochement des législations des Etats membres relatives aux dispositifs médicaux implantables actifs (90/385/CEE) (JO L 189 du 20.7.1990, p. 17)

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